📋 Temas que cubre

  • Definición de capacidad calórica: $C = \bar{\delta}Q / dT$
  • Capacidad calórica a volumen constante: $C_V = (\partial U/\partial T)_V$
  • Capacidad calórica a presión constante: $C_P = C_V + Nk_B$
  • Razón de capacidades: $\gamma = C_P/C_V$
  • Gas ideal monoatómico: $C_V = \frac{3}{2}Nk_B$; diatómico: $C_V = \frac{5}{2}Nk_B$
  • Proceso adiabático reversible: $PV^\gamma = \text{cte}$
  • La energía interna del gas ideal no depende del volumen

💡 Conceptos clave

Capacidad calórica a $V$ constante, $C_V$

Al calentar a volumen constante, no hay trabajo ($\bar{\delta}W = 0$), así que todo el calor va a energía interna: $\bar{\delta}Q = dU$. Por eso $C_V = (\partial U/\partial T)_V$. Para gas ideal monoatómico: $C_V = \frac{3}{2}Nk_B$.

Capacidad calórica a $P$ constante, $C_P$

Al calentar a presión constante, el gas también se expande y realiza trabajo. Se necesita más calor que en el proceso isocórico: $C_P > C_V$. La diferencia $C_P - C_V = Nk_B$ corresponde exactamente al trabajo de expansión.

Razón $\gamma = C_P/C_V$

Para gas monoatómico: $\gamma = \frac{5/2}{3/2} = \frac{5}{3} \approx 1.67$. Para diatómico (con rotación): $\gamma = \frac{7/2}{5/2} = \frac{7}{5} = 1.4$. Este parámetro controla la pendiente de las adiabáticas en el diagrama $P$-$V$.

Proceso adiabático

Cuando $\bar{\delta}Q = 0$ y el proceso es reversible, la temperatura cambia con el volumen siguiendo $TV^{\gamma-1} = \text{cte}$ y $PV^\gamma = \text{cte}$. La adiabática es más empinada que la isotérmica en el diagrama $P$-$V$.

📐 Fórmulas fundamentales

Capacidad calórica a volumen constante
Gas diatómico (con rotación): $C_V = \frac{5}{2}Nk_B$. El subíndice $V$ indica que el volumen se mantiene fijo durante la derivada.
Relación de Mayer (gas ideal)
Válida para cualquier gas ideal. La diferencia $Nk_B$ es el trabajo de expansión a presión constante: $P\,\Delta V = Nk_B\,\Delta T$ (de la ecuación de estado).
Ley de proceso adiabático reversible
$\gamma = C_P/C_V > 1$. Las tres formas son equivalentes (se derivan usando $PV = Nk_BT$). La adiabática siempre tiene mayor pendiente que la isotérmica en el diagrama $P$-$V$.
Razón de capacidades
Monoatómico: $\gamma = 5/3$ · Diatómico (a temperatura moderada): $\gamma = 7/5 = 1.4$ · Poliatómico: $\gamma \to 1$.

🎯 Qué hay que entender

✦ Claves de la capacidad calórica
  • $C_P > C_V$ siempre: a presión constante el gas tiene que "pagar" trabajo extra para expandirse.
  • Para el gas ideal $C_V$ no depende de $T$ (a temperaturas moderadas). Esto es consecuencia de que $U = \frac{3}{2}Nk_BT$ es lineal en $T$.
  • El número de grados de libertad determina $C_V$: cada grado de libertad aporta $\frac{1}{2}Nk_B$. Monoatómico: 3 traslacionales; diatómico: 3 traslacionales + 2 rotacionales = 5.
  • Para derivar $PV^\gamma = \text{cte}$: usar $dU = \bar{\delta}W$ (adiabático) + $dU = C_V\,dT$ + $PV = Nk_BT$.
  • La adiabática es más "dura" que la isotérmica: al comprimir adiabáticamente, la presión sube más porque la temperatura también sube.

🧠 Quiz de repaso

1. ¿Por qué $C_P > C_V$ para cualquier gas ideal?
2. Para gas monoatómico ideal, $\gamma = 5/3$. ¿Cómo se compara la pendiente de una adiabática con la de una isoterma en el diagrama $P$-$V$ para el mismo punto?
3. ¿Cuántos grados de libertad tiene un gas diatómico a temperatura moderada y cuál es su $C_V$?