📋 Temas que cubre

  • Proceso isotérmico (T= cte): ΔU=0 para gas ideal, W=−Q=NkBTln(Vf/Vi)
  • Proceso isocórico (V= cte): W=0, Q=ΔU=NCVΔT
  • Proceso isobárico (p= cte): Q=ΔH=NCpΔT, W=−pΔV
  • Proceso adiabático (Q=0): pVγ= cte, ΔU=W=NCVΔT
  • Representación en el diagrama p-V: el trabajo es el área bajo la curva
  • Comparación de los cuatro procesos para el mismo cambio de volumen

💡 Conceptos clave

Diagrama p-V

Representación gráfica de los procesos cuasi-estáticos. El trabajo neto W=−∮pdV es el área encerrada por el ciclo (positivo si se recorre en sentido horario). Las isotermas son hipérbolas (p∝1/V); las adiabáticas son más empinadas (p∝V−γ).

Gas ideal: ΔU solo depende de ΔT

Para gas ideal, U=NCVT (solo función de T). En cualquier proceso que devuelva el sistema a la misma temperatura, ΔU=0. Por eso en el isotérmico Q=−W: todo el calor absorbido se convierte en trabajo.

Adiabática vs. isotérmica

La adiabática es más empinada que la isotérmica en el diagrama p-V porque al comprimir adiabáticamente la temperatura sube, aumentando p más que a T constante. El factor es γ=Cp/CV>1: la adiabática cae como V−γ, la isotérmica como V−1.

Entalpía en el proceso isobárico

A p constante, Qp=ΔH=ΔU+pΔV: el calor va a cambiar la energía interna Y a realizar trabajo de expansión. Por eso Cp>CV: se necesita más calor para subir T a p constante que a V constante.

📐 Fórmulas fundamentales

Resumen de los cuatro procesos (gas ideal)
Tabla de referencia rápida. Convención: W>0 si el entorno realiza trabajo sobre el sistema; Q>0 si el sistema absorbe calor. ΔU=Q+W en todos los casos.
Proceso adiabático reversible
γ=Cp/CV. Las tres formas son equivalentes — útil la que involucra las variables dadas. Para gas monoatómico ideal γ=5/3; para diatómico γ=7/5.

🎯 Qué hay que entender

✦ Claves de los procesos básicos
  • El trabajo es el área bajo la curva en el diagrama p-V: para el mismo cambio de volumen, el proceso isotérmico realiza más trabajo que el adiabático (isotérmica más alta que adiabática en la expansión).
  • Para gas ideal: ΔU=0 ↔ ΔT=0 ↔ proceso isotérmico. Esto no vale en general — un gas real puede tener ΔU≠0 a T constante (efecto Joule-Thomson).
  • El proceso isobárico es el más común en la práctica de laboratorio (presión atmosférica constante). La entalpía H es la función natural para este proceso: Qp=ΔH.
  • Una expansión libre (en el vacío, pext=0) tiene W=0 y si es adiabática también Q=0, por lo que ΔU=0 — pero el proceso es irreversible y genera entropía. No es un proceso cuasi-estático.

🧠 Quiz de repaso

1. En una expansión isotérmica reversible de un gas ideal, ΔU=0. Por el primer principio ΔU=Q+W, ¿qué relación hay entre Q y W?
2. En un proceso isobárico (a presión constante), Qp=ΔH. ¿Por qué el calor va a la entalpía y no a la energía interna?
3. En el diagrama p-V, la adiabática (p∝V−γ) es más empinada que la isotérmica (p∝V−1) porque γ>1. ¿Cuál es la razón física?